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產(chǎn)品中心
PRODUCT CENTER

GMP車間凈化工程

  • 所屬分類：生物醫(yī)藥凈化工程
  • 二維碼：
  • 公司承攬各級別凈化工程的設(shè)計與施工，如電子、制藥、化學(xué)化工、醫(yī)院手術(shù)室、動物房、醫(yī)療器械、食品飲料、無菌實(shí)驗(yàn)室、P級實(shí)驗(yàn)及微生物實(shí)驗(yàn)室等；公司還生產(chǎn)各類凈化設(shè)備，如超凈工作臺、醫(yī)用工作臺、通風(fēng)柜、風(fēng)淋室、空氣凈化器、各類試驗(yàn)臺及手術(shù)室配套設(shè)備等。 公司嚴(yán)格按照工藝流程操作，全面貫徹ISO9001國際質(zhì)量管理體系，實(shí)行產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化管理公司本著以“誠信敬業(yè)，以人為本”的原則，以技術(shù)為核心，以管理為基礎(chǔ)，建工程豎品牌，以優(yōu)良的工程，可靠地產(chǎn)品質(zhì)量及完善的售后服務(wù)，竭誠為廣大客戶提供各種凈化系統(tǒng)的服務(wù)，與廣大客戶建立雙贏的合作關(guān)系。
咨詢熱線：12345678910
  • 產(chǎn)品描述

“gmp”是英文good manufacturing practice 的縮寫，中文的意思是“良好作業(yè)規(guī)范”，或是“優(yōu)良制造標(biāo)準(zhǔn)”，是一種特別注重在生產(chǎn)過程中實(shí)施對產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。它是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題，加以改善。簡要的說，gmp要求食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過程，完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測系統(tǒng)，確保終產(chǎn)品的質(zhì)量（包括食品安全衛(wèi)生）符合法規(guī)要求。

       gmp廠房一般有萬級，十萬級和三十萬級，其中以十萬級（灌裝，內(nèi)包裝）及三十萬級多，十萬級較三十萬級潔凈度衛(wèi)生要嚴(yán)格很多。監(jiān)測項(xiàng)目 技術(shù)要求 監(jiān)測方法 監(jiān)測頻次溫度 18~28℃(十萬級、三十萬級) jgj71-90 1次/班濕度 45~65%(十萬級、三十萬級) jgj71-90 1次/班換氣次數(shù) 十萬級≥15次/小時 jgj71-90 1次/月三十萬級≥12次/小時靜壓差 ≥5pa(不同潔凈級別潔凈室(區(qū))之間 jgj71-90 1次/月≥10pa(潔凈室(區(qū))與室外)≥5pa(潔凈室(區(qū))之間與非潔凈室(區(qū)))塵埃粒子 ≥0.5μm ≥5μm gb/t16292-1996 1次/季十萬級≤3500000個/m3 ≤20000個/m3三十萬級≤10500000個/m3 ≤60000個/m3浮游菌 十萬級≤500個/m3 gb/t16293-1996 1次/季沉降菌 十萬級≤10個/皿 gb/t16294-1996 1次/周

    GMP標(biāo)準(zhǔn)是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國家標(biāo)準(zhǔn)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題，加以改善。